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CAS 958451-71-3

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B-[2-(Difluormethoxy)-5-fluorphenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[2-(Difluormethoxy)-5-fluorphenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der sowohl mit difluoromethoxy- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die difluoromethoxy-Gruppe verbessert die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und könnte ihre Reaktivität in der organischen Synthese erhöhen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte biologische Aktivität. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, wo Boronsäuren eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien spielen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, würden von der molekularen Struktur und der umgebenden Umgebung abhängen. Insgesamt ist B-[2-(Difluormethoxy)-5-fluorphenyl]borsäure eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H6BF3O3
InChl:InChI=1S/C7H6BF3O3/c9-4-1-2-6(14-7(10)11)5(3-4)8(12)13/h1-3,7,12-13H
InChI Key:InChIKey=OJLMHKHBIZUECP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)F)C1=C(B(O)O)C=C(F)C=C1
Synonyme:
  • 3-(Difluoromethoxy)-5-fluorophenylboronic acid
  • B-[2-(Difluoromethoxy)-5-fluorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(difluoromethoxy)-5-fluorophenyl]-
  • [2-(Difluoromethoxy)-5-fluorophenyl]boronic acid
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