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CAS 958451-72-4

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B-[4-(Difluormethoxy)-3-methylphenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(Difluormethoxy)-3-methylphenyl]boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer difluoromethoxygruppe und einer methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Die difluoromethoxygruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit des Boratoms potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C8H9BF2O3
InChl:InChI=1S/C8H9BF2O3/c1-5-4-6(9(12)13)2-3-7(5)14-8(10)11/h2-4,8,12-13H,1H3
InChI Key:InChIKey=HNSXGLPRKOFDNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)F)C1=C(C)C=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • B-[4-(Difluoromethoxy)-3-methylphenyl]boronic acid
  • [4-(Difluoromethoxy)-3-methylphenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[4-(difluoromethoxy)-3-methylphenyl]-
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