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CAS 958457-42-6

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B-[4-[3-(trifluormethyl)phenoxy]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[3-(trifluormethyl)phenoxy]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Phenoxy- und Phenylgruppen tragen zu ihrer strukturellen Komplexität bei und können ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise werden solche Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist B-[4-[3-(trifluormethyl)phenoxy]phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C13H10BF3O3
InChl:InChI=1S/C13H10BF3O3/c15-13(16,17)9-2-1-3-12(8-9)20-11-6-4-10(5-7-11)14(18)19/h1-8,18-19H
InChI Key:InChIKey=CPGMKXOOKRKAFT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]-
  • (4-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)boronic acid
  • [4-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]oxy]phenyl]boronic acid
  • B-[4-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]boronic acid
  • (4-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)boronic
  • (4-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]phenyl)boranediol
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