Phenol, 4-(pentafluoroethyl)-, also known by its CAS number 95881-25-7, is a fluorinated aromatic compound characterized by the presence of a hydroxyl group (-OH) attached to a benzene ring, specifically at the para position relative to a pentafluoroethyl group. This compound exhibits unique properties due to the electronegative fluorine atoms, which can significantly influence its reactivity and physical characteristics. Typically, fluorinated phenols have enhanced lipophilicity and altered boiling and melting points compared to their non-fluorinated counterparts. The presence of the pentafluoroethyl group can also impart increased stability and resistance to oxidation. In terms of applications, such compounds are often explored in materials science, pharmaceuticals, and as intermediates in organic synthesis due to their distinctive chemical behavior. However, handling and disposal must be approached with caution due to potential environmental and health impacts associated with fluorinated compounds. Overall, 4-(pentafluoroethyl)phenol represents a fascinating area of study within the realm of organofluorine chemistry.

Phenol, 4-(pentafluoroethyl)-

Phenol, 4-(pentafluorethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 95881-25-7, ist eine fluorierte aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, spezifisch in der para-Position relativ zu einer Pentafluorethylgruppe. Diese Verbindung weist aufgrund der elektronegativen Fluoratome einzigartige Eigenschaften auf, die ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflussen können. Typischerweise haben fluorierte Phenole eine verbesserte Lipophilie und veränderte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken. Das Vorhandensein der Pentafluorethylgruppe kann auch eine erhöhte Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Oxidation verleihen. In Bezug auf Anwendungen werden solche Verbindungen häufig in der Materialwissenschaft, der Pharmazie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese aufgrund ihres charakteristischen chemischen Verhaltens untersucht. Der Umgang und die Entsorgung müssen jedoch mit Vorsicht angegangen werden, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen im Zusammenhang mit fluorierten Verbindungen bestehen. Insgesamt stellt 4-(Pentafluorethyl)phenol ein faszinierendes Studienfeld im Bereich der Organofluorchemie dar.

95881-25-7: Phenol, 4-(pentafluorethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 95881-25-7, ist eine fluorierte aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, spezifisch in der para-Position relativ zu einer Pentafluorethylgruppe. Diese Verbindung weist aufgrund der elektronegativen Fluoratome einzigartige Eigenschaften auf, die ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflussen können. Typischerweise haben fluorierte Phenole eine verbesserte Lipophilie und veränderte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken. Das Vorhandensein der Pentafluorethylgruppe kann auch eine erhöhte Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Oxidation verleihen. In Bezug auf Anwendungen werden solche Verbindungen häufig in der Materialwissenschaft, der Pharmazie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese aufgrund ihres charakteristischen chemischen Verhaltens untersucht. Der Umgang und die Entsorgung müssen jedoch mit Vorsicht angegangen werden, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen im Zusammenhang mit fluorierten Verbindungen bestehen. Insgesamt stellt 4-(Pentafluorethyl)phenol ein faszinierendes Studienfeld im Bereich der Organofluorchemie dar.

CAS 95881-25-7

Phenol, 4-(pentafluorethyl)-

4-(Pentafluoroethyl)phenol

Ref: 54-PC50125