CAS 95896-78-9
:2-Amino-3,4,8-trimethylimidazo[4,5-f]chinoxalin
Beschreibung:
2-Amino-3,4,8-trimethylimidazo[4,5-f]chinoxalin, allgemein bekannt als TMQ, ist eine heterocyclische aromatische Amina, die für ihre potenzielle Rolle als Mutagen und Karzinogen bekannt ist. Diese Verbindung weist eine fusionierte Imidazoquinoxalinstruktur auf, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. TMQ ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein von Amino- und Methylgruppen, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Es wird typischerweise während des Kochens bestimmter Lebensmittel gebildet, insbesondere solcher, die hohen Temperaturen ausgesetzt sind, wie gegrilltes oder angebranntes Fleisch. Die Verbindung wurde auf ihre Auswirkungen auf die DNA und ihr Potenzial zur Induktion von Mutationen untersucht, was sie zu einem Thema von Interesse in der Toxikologie und der Lebensmittelsicherheitsforschung macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, was zu nachteiligen Auswirkungen auf die Gesundheit führen kann. Aufgrund ihrer Einstufung als potenzielles Karzinogen überwachen Regulierungsbehörden ihre Anwesenheit in Lebensmitteln und betonen die Bedeutung des Verständnisses ihrer Eigenschaften und Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit.
Formel:C12H13N5
InChl:InChI=1/C12H13N5/c1-6-4-8-9(15-7(2)5-14-8)10-11(6)17(3)12(13)16-10/h4-5H,1-3H3,(H2,13,16)
InChI Key:InChIKey=LAZSIJHHPMHKQI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C2=C(C=3C(C1)=NC=C(C)N3)N=C(N)N2C
Synonyme:- 2-Amino-3,4,8-trimethylimidazo(4,5-f)quinoxaline
- 3,4,8-Trimethyl-3H-imidazo(4,5-f)quinoxalin-2-amine
- 3,4,8-Trimethylimidazo(4,5-f)quinoxalin-2-amine
- 3H-Imidazo(4,5-f)quinoxalin-2-amine, 3,4,8-trimethyl-
- 4,8-DiMeIQx
- 4,8-Dimethyl IQX
- Brn 5344583
- Ccris 6408
- Di-meIQX
- Dimethyl-IQX
- 2-Amino-3,4,8-trimethyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline
- DIMEIQX
- 5-f)quinoxalin-2-amine,3,4,8-trimethyl-3h-imidazo(
- 2-AMINO-3,4,8-TRIMETHYLIMIDAZOL(4,5-F)QUINOXALINE
- Amino-3,4,8-trimethyl-(3H)-imidazo[4.5-f]quinoxaline
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2-Amino-3,4,8-trimethyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline
CAS:Formel:C12H13N5Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:227.26512-Amino-3,4,8-trimethyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline
CAS:2-Amino-3,4,8-trimethyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxalineFormel:C12H13N5Reinheit:≥95%Farbe und Form: yellowish green solidMolekulargewicht:227.27g/mol2-Amino-3,4,8-trimethyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline
CAS:<p>Applications A mutagenic/carcinogenic heterocyclic amine formation in fried beef steak.<br>References Environmental Health Perspectives, 67, 17, (1986), Sugimura, T., et al.: Mutation Research, 290, 43 (1993), Eisenbrand & Tang: Toxicology, 84, 1 (1993), Vikse, R., et al.: Mutation Research, 298, 207 (1993)<br></p>Formel:C12H13N5Farbe und Form:Yellow To Dark BeigeMolekulargewicht:227.272-Amino-3,4,8-trimethyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline
CAS:<p>2-Amino-3,4,8-trimethyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline is a metabolite of the heterocyclic amine 2-amino-1-methyl-6-(phenylamino)pyridine (PhIP) and is a potential carcinogen. It has been detected in human urine samples with an inhibitory effect on the amine oxidase activity. 2A3MTQx inhibits the growth of V79 cells and induces apoptosis in zanthoxylum bungeanum cells. This compound is genotoxic and can cause DNA damage; however, it does not induce chromosomal aberrations or sister chromatid exchanges in v79 cells. The toxicity of this compound to intestinal tissues has not been studied.</p>Formel:C12H13N5Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:227.27 g/mol



