CAS 959-52-4
:1,1′,1′′-(1,3,5-Triazin-1,3,5(2H,4H,6H)-triyl)tris[2-propen-1-on]
Beschreibung:
1,1′,1′′-(1,3,5-Triazin-1,3,5(2H,4H,6H)-triyl)tris[2-propen-1-on], allgemein als Triazin-Derivat bezeichnet, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Triazin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem sechsgliedrigen Ring besteht, der drei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist drei 2-Propen-1-on (Acrylonitril)-Gruppen auf, die am Triazinring angebracht sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und organischer Synthese, beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer reaktiver Doppelbindungen in den 2-Propen-1-on-Moieties ermöglicht Polymerisations- und Vernetzungsreaktionen, was sie nützlich für die Entwicklung von Polymeren und Harzen macht. Darüber hinaus kann die Triazinstruktur einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Nützlichkeit in elektronischen Materialien oder als Ligand in der Koordinationschemie erhöhen können. Die Verbindung wird typischerweise durch mehrstufige organische Reaktionen synthetisiert und kann interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit Photochemie und Photophysik macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C12H15N3O3
InChl:InChI=1S/C12H15N3O3/c1-4-10(16)13-7-14(11(17)5-2)9-15(8-13)12(18)6-3/h4-6H,1-3,7-9H2
InChI Key:InChIKey=FYBFGAFWCBMEDG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=C)(=O)N1CN(C(C=C)=O)CN(C(C=C)=O)C1
Synonyme:- 1,1',1''-(1,3,5-Triazinane-1,3,5-Triyl)Trisprop-2-En-1-One
- 1,1′,1′′-(1,3,5-Triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-triyl)tris[2-propen-1-one]
- 1,3,5-Triacryloyl-hexahydro-s-triazine
- 1,3,5-Triacryloyl-s-triazine
- 1,3,5-Triacryloylaminohexahydro-s-triazine
- 1,3,5-Triacryloylhexahydro-s-triazine
- 1,3,5-Triacryloylhexahydrotriazine
- 1,3,5-Triacryloyltrimethylenetriamine
- 1,3,5-Triazine, hexahydro-1,3,5-tris(1-oxo-2-propenyl)-
- 1,3,5-Tris(acryloyl)hexahydro-s-triazine
- 1-[3,5-Di(prop-2-enoyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]prop-2-en-1-one
- 2-Propen-1-one, 1,1′,1′′-(1,3,5-triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-triyl)tris-
- Du 801
- Fixierer P
- Fixing Agent P
- Hexahydro-1,3,5-triacryloyl-s-triazine
- Hexahydrotris(acryloyl)-s-triazine
- NSC 63839
- NSC 8185
- TAF (crosslinking agent)
- Tri(N-acryloyl)hexahydrotriazine
- Triacrylformal
- Triacryloylhexahydro-s-triazine
- Triacryloylhexahydrotriazine
- Triacryloylperhydrotriazine
- Tris(N-acryloyl)hexahydrotriazine
- Tris(acryloyl)hexahydro-s-triazine
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1,3,5-Triacryloylhexahydro-1,3,5-triazine
CAS:Formel:C12H15N3O3Reinheit:>98.0%(HPLC)(N)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:249.271-[3,5-Bis(prop-2-enoyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]prop-2-en-1-one
CAS:Reinheit:98.0%Farbe und Form:Solid, No data available.Molekulargewicht:249.270004272460941,3,5-Triacryloylhexahydro-1,3,5-triazine
CAS:1,3,5-Triacryloylhexahydro-1,3,5-triazineReinheit:98%Molekulargewicht:249.27g/mol1,3,5-Triacryloylhexahydro-1,3,5-triazine
CAS:<p>1,3,5-Triacryloylhexahydro-1,3,5-triazine (TTH) is a particle that absorbs UV light. It is a reactive chemical with a high thermal stability and low reactivity to air. TTH has been used as a cross-linker in polymer films and as a microsphere filler. The absorption of UV light by TTH may be due to the presence of hydroxyl groups or nitrogen atoms. The nmr spectra show that TTH contains trimethylolpropane groups.</p>Formel:C12H15N3O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:249.27 g/mol



