CAS 95906-11-9

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphat

Beschreibung:

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphat, mit der CAS-Nummer 95906-11-9, ist eine organophosphorverbindung, die hauptsächlich als Flammschutzmittel und Weichmacher in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Polymeren und Beschichtungen, verwendet wird. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre hohe thermische Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Abbau aus, was sie für den Einsatz in Hochtemperaturumgebungen geeignet macht. Sie weist eine Phosphatgruppe auf, die an drei voluminösen 2,4-di-tert-butylphenylgruppen gebunden ist, die zu ihrer Wirksamkeit als Flammschutzmittel beitragen, indem sie den Verbrennungsprozess unterbrechen. Die voluminösen tert-Butylgruppen verbessern ihre Hydrophobizität und reduzieren die Flüchtigkeit, was hilft, ihre Leistung in Formulierungen aufrechtzuerhalten. Darüber hinaus zeigt Tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphat eine geringe Toxizität und wird als umweltfreundlicher im Vergleich zu anderen Flammschutzmitteln angesehen. Wie viele Organophosphate sollte es jedoch mit Vorsicht behandelt werden, um potenzielle Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit der Exposition zu vermeiden. Seine Anwendungen gehen über den Flammschutz hinaus und umfassen die Verwendung in Schmierstoffen und als Zusatzstoff in verschiedenen industriellen Prozessen.

Formel: C₄₂H₆₃O₄P

InChl: InChI=1S/C42H63O4P/c1-37(2,3)28-19-22-34(31(25-28)40(10,11)12)44-47(43,45-35-23-20-29(38(4,5)6)26-32(35)41(13,14)15)46-36-24-21-30(39(7,8)9)27-33(36)42(16,17)18/h19-27H,1-18H3

InChI Key: InChIKey=AZSKHRTUXHLAHS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: P(OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C1)(OC2=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C2)(OC3=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C3)=O

Synonyme:

• D 16-834
• Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, 1,1′,1′′-phosphate
• P 3
• Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphate (3:1)
• Tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphate

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate (Tri(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphate)

CAS: 95906-11-9

Other aromatic phosphoric esters and their salts, including lactophosphates; their halogenated, sulfonated, nitrated or nitrosated derivatives

Formel: C₄₂H₆₃O₄P

Farbe und Form: White Solid

Molekulargewicht: 662.4464

Ref: 45-1800184

Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphate (3:1)

CAS: 95906-11-9

Formel: C₄₂H₆₃O₄P

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 662.9210

Ref: IN-DA01CCOU

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate

CAS: 95906-11-9

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate (TDTBPP) inhibits secretory phospholipase A2 (sPLA2) with anti-inflammatory effect. Cost-effective and quality-assured.

Formel: C₄₂H₆₃O₄P

Reinheit: 99.73%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 662.92

Ref: TM-T13206

Tris (2,4-ditert-butylphenyl) Phosphate

CAS: 95906-11-9

Formel: C₄₂H₆₃O₄P

Farbe und Form: Pale Yellow Solid

Molekulargewicht: 662.94

Ref: 4Z-P-135006

Tris(2,4-Di-Tert-Butylphenyl) Phosphate

CAS: 95906-11-9

Tris(2,4-Di-Tert-Butylphenyl) Phosphate

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 662.92g/mol

Ref: 54-OR1025517

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate

CAS: 95906-11-9

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 662.92g/mol

Ref: 54-BUP11387

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphate

CAS: 95906-11-9

Formel: C₄₂H₆₃O₄P

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 662.92

Ref: 04-C17894345

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate

CAS: 95906-11-9

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM3963.10

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate

CAS: 95906-11-9

Stability Moisture Sensitive
Applications Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate is used as a processing stabilizer for polymers.
References Thilen, M., et al.: J. Appl. Polym. Sci., 76, 938 (2000); Pfaendner, R., et al.: Polym. Degrad. Stab., 91, 2249 (2006);

Formel: C₄₂H₆₃O₄P

Farbe und Form: Light Yellow

Molekulargewicht: 662.92

Ref: TR-T884500

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate

CAS: 95906-11-9

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate (TDBP) is a phosphite that is used as an antioxidant. TDBP has been shown to inhibit the formation of secretory phospholipase A2 (sPLA2), which in turn inhibits the release of arachidonic acid and prostaglandin E2. TDBP also inhibits the activity of hydrogen bond polymerase chain reaction (PCR). This inhibition has been shown to be due to its ability to bind to DNA and prevent the synthesis of RNA, which decreases the production of proteins necessary for cell division. The matrix effect can be used in analytical methods because it has a high solubility in organic solvents and is stable at alkaline pH. TDBP can be used as a sample preparation reagent for mitochondrial membrane potential measurements because it increases mitochondrial membrane potential by inhibiting calcium ion influx. It also exhibits chemical properties such as being a strong base, forming

Formel: C₄₂H₆₃O₄P

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 662.92 g/mol

Ref: 3D-VDA90611