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CAS 959070-42-9

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Ethyl 4,6-dichlor-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-5-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 4,6-dichlor-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-5-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 6 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Methylsulfanyl-Gruppe an der Position 2 verbessert ihre chemischen Eigenschaften und kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die funktionelle Gruppe Ethylester an der Carboxylat-Position (5) deutet darauf hin, dass sie an Esterifikationsreaktionen oder Hydrolyse teilnehmen könnte, was sie in synthetischen Anwendungen vielseitig macht. Diese Verbindung dürfte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die spezifische pharmakologische oder herbizide Eigenschaften verleihen können, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Agrarchemie sein. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, während der Handhabung und Anwendung ihre Umweltauswirkungen und ihr Toxizitätsprofil zu berücksichtigen.
Formel:C8H8Cl2N2O2S
InChl:InChI=1S/C8H8Cl2N2O2S/c1-3-14-7(13)4-5(9)11-8(15-2)12-6(4)10/h3H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(Cl)nc(nc1Cl)SC
Synonyme:
  • 4,6-dichloro-2-(methylthio)-5-Pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
  • 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4,6-dichloro-2-(methylthio)-, ethyl ester
  • Ethyl4,6-dichloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  • Ethyl-4,6-dichloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
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