CAS 959163-01-0

6-Chlor-4-(ethylamino)-3-pyridincarbaldehyd

Beschreibung:

6-Chlor-4-(ethylamino)-3-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 6 und einer Ethylaminogruppe an der Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Aldehydfunktionalgruppe an der Position 3 weist auf ihr Potenzial als reaktives Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen hin, einschließlich Kondensation und nucleophiler Addition. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität zeigen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, und es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da der Chlor-Substituent möglicherweise eine gewisse Toxizität oder Reaktivität verleiht. Insgesamt stellt 6-Chlor-4-(ethylamino)-3-pyridincarbaldehyd ein vielseitiges Gerüst für die synthetische und pharmazeutische Chemie dar.

Formel: C₈H₉ClN₂O

InChl: InChI=1S/C8H9ClN2O/c1-2-10-7-3-8(9)11-4-6(7)5-12/h3-5H,2H2,1H3,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=ANYFUZIGKSYQSU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CC)C=1C(C=O)=CN=C(Cl)C1

Synonyme:

• 6-Chloro-4-(ethylamino)-3-pyridinecarboxaldehyde
• 6-Chloro-4-(ethylamino)nicotinaldehyde
• 3-Pyridinecarboxaldehyde, 6-chloro-4-(ethylamino)-