1-(Phenylmethyl)-4-methyl-1,3-pyrrolidinedicarboxylate, identified by its CAS number 959236-78-3, is a chemical compound characterized by its pyrrolidine core, which features two carboxylate groups and a phenylmethyl substituent. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is soluble in organic solvents, reflecting its moderate polarity due to the presence of the carboxylate groups. The molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of the pyrrolidine ring, which is often associated with bioactive compounds. Its synthesis may involve multi-step organic reactions, including esterification and ring formation. The compound's reactivity can be influenced by the functional groups present, making it a candidate for further chemical modifications. Safety data and handling precautions should be considered, as with any chemical substance, to ensure proper laboratory practices. Overall, 1-(Phenylmethyl)-4-methyl-1,3-pyrrolidinedicarboxylate represents a versatile structure in organic synthesis and medicinal chemistry.

1-(Phenylmethyl) 4-methyl-1,3-pyrrolidinedicarboxylate

1-(Phenylmethyl)-4-methyl-1,3-pyrrolidinedicarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 959236-78-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrrolidin-Kern gekennzeichnet ist, der zwei Carboxylatgruppen und eine Phenylmethylsubstituente aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit der Carboxylatgruppen widerspiegelt. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit des Pyrrolidinrings, der oft mit bioaktiven Verbindungen assoziiert wird. Ihre Synthese kann mehrstufige organische Reaktionen umfassen, einschließlich Esterifizierung und Ringbildung. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen macht. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten. Insgesamt stellt 1-(Phenylmethyl)-4-methyl-1,3-pyrrolidinedicarboxylat eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

959236-78-3: 1-(Phenylmethyl)-4-methyl-1,3-pyrrolidinedicarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 959236-78-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrrolidin-Kern gekennzeichnet ist, der zwei Carboxylatgruppen und eine Phenylmethylsubstituente aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit der Carboxylatgruppen widerspiegelt. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit des Pyrrolidinrings, der oft mit bioaktiven Verbindungen assoziiert wird. Ihre Synthese kann mehrstufige organische Reaktionen umfassen, einschließlich Esterifizierung und Ringbildung. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen macht. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten. Insgesamt stellt 1-(Phenylmethyl)-4-methyl-1,3-pyrrolidinedicarboxylat eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

CAS 959236-78-3

1-(Phenylmethyl) 4-methyl-1,3-pyrrolidindicarboxylat

1-Cbz-4-Methyl-pyrrolidine-3-carboxylicacid

Ref: IN-DA01K458