8-(Trifluoromethoxy)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione is a synthetic organic compound characterized by its quinazoline core, which is a bicyclic structure containing both benzene and pyrimidine rings. The presence of the trifluoromethoxy group enhances its chemical reactivity and lipophilicity, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is likely to be stable under standard conditions, although specific stability can depend on environmental factors such as light and moisture. Its molecular structure suggests potential interactions with biological targets, which may lead to various pharmacological activities. The compound's CAS number, 959236-83-0, allows for precise identification in chemical databases and literature. As with many quinazoline derivatives, it may exhibit properties such as anti-inflammatory, anti-cancer, or antimicrobial activities, although specific biological effects would require empirical investigation. Proper handling and safety measures should be observed due to the presence of fluorinated groups, which can influence toxicity and environmental impact.

8-(trifluoroMethoxy)quinazoline-2,4(1H,3H) -dione

8-(Trifluoromethoxy)chinazolin-2,4(1H,3H)-dion ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihren Chinazolin-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die sowohl Benzol- als auch Pyrimidinringe umfasst. Die Anwesenheit der Trifluoromethoxy-Gruppe erhöht ihre chemische Reaktivität und Lipophilie, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist wahrscheinlich unter Standardbedingungen stabil, obwohl die spezifische Stabilität von Umweltfaktoren wie Licht und Feuchtigkeit abhängen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die zu verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten führen können. Die CAS-Nummer der Verbindung, 959236-83-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Wie viele Chinazolin-Derivate kann sie Eigenschaften wie entzündungshemmende, krebsbekämpfende oder antimikrobielle Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte empirische Untersuchungen erfordern würden. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund der Anwesenheit von fluorierten Gruppen beachtet werden, die die Toxizität und die Umweltauswirkungen beeinflussen können.

959236-83-0: 8-(Trifluoromethoxy)chinazolin-2,4(1H,3H)-dion ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihren Chinazolin-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die sowohl Benzol- als auch Pyrimidinringe umfasst. Die Anwesenheit der Trifluoromethoxy-Gruppe erhöht ihre chemische Reaktivität und Lipophilie, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist wahrscheinlich unter Standardbedingungen stabil, obwohl die spezifische Stabilität von Umweltfaktoren wie Licht und Feuchtigkeit abhängen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die zu verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten führen können. Die CAS-Nummer der Verbindung, 959236-83-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Wie viele Chinazolin-Derivate kann sie Eigenschaften wie entzündungshemmende, krebsbekämpfende oder antimikrobielle Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte empirische Untersuchungen erfordern würden. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund der Anwesenheit von fluorierten Gruppen beachtet werden, die die Toxizität und die Umweltauswirkungen beeinflussen können.

CAS 959236-83-0

8-(trifluormethoxy)chinazolin-2,4(1H,3H)-dion