CAS 959237-01-5
:5-Bromochinazolin-2,4(1H,3H)-dion
Beschreibung:
5-Bromochinazolin-2,4(1H,3H)-dion ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Quinazolin-Kern gekennzeichnet ist, der ein Bromsubstituent an der Position 5 und zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo sie als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln dienen kann. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Dione-Funktionalgruppen zu ihrer Fähigkeit beitragen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Angriffe oder Koordination mit Metallionen. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung umfassen Standardtechniken der organischen Chemie, und sie kann mit Methoden wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Röntgenkristallographie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen.
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5-Bromoquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
CAS:Formel:C8H5BrN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.04155-Bromo-1H-quinazoline-2,4-dione
CAS:5-Bromo-1H-quinazoline-2,4-dioneReinheit:98%Molekulargewicht:241.04g/mol
