CAS 959240-72-3
:4-brom-2-methoxy-pyrimidin
Beschreibung:
4-brom-2-methoxy-pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an der Position 4 mit einem Bromatom und an der Position 2 mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Ihre molekulare Struktur weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der zwei Stickstoffatome enthält, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die Methoxygruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie als Baustein zur Synthese komplexerer Moleküle dient. Darüber hinaus können ihre einzigartigen funktionellen Gruppen spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten vor der Handhabung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-brom-2-methoxy-pyrimidin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C5H5BrN2O
InChl:InChI=1/C5H5BrN2O/c1-9-5-7-3-2-4(6)8-5/h2-3H,1H3
SMILES:COc1nccc(Br)n1
Synonyme:- 4-Bromo-2-methoxypyrimidine
- Pyrimidine, 4-Bromo-2-Methoxy-
- 4-Bromo-2-methoxy-1,3-diazine
- 4-Bromo-2-methoxypyrimidine ISO 9001:2015 REACH
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4-Bromo-2-Methoxypyrimidine
CAS:Formel:C5H5BrN2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:189.01004-Bromo-2-methoxypyrimidine
CAS:<p>4-Bromo-2-methoxypyrimidine</p>Formel:C5H5BrN2OReinheit:≥95%Farbe und Form: yellow powderMolekulargewicht:189.01g/mol4-Bromo-2-methoxypyrimidine
CAS:Formel:C5H5BrN2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:189.0124-Bromo-2-methoxypyrimidine
CAS:<p>4-Bromo-2-methoxypyrimidine is a synthetic compound that is used in the synthesis of other compounds. It reacts with alcohols, boronic acids, and benzyl halides to form heterocycles or pyrimidine compounds. The reaction system is catalytic and chemoselectively. 4-Bromo-2-methoxypyrimidine has been shown to have anticancer activity against various cell lines in vitro. It also possesses an ability to react with aryl boronic acids, such as those found in 2-pyridinones, to form new compounds. This reaction is catalyzed by palladium on carbon or copper chloride in the presence of a base. The new compounds have shown anti-inflammatory and cytotoxic activities against cancer cells.</p>Reinheit:Min. 95%




