2-Fluoro-N-pentylbenzenamine, identified by its CAS number 959275-67-3, is an organic compound characterized by the presence of a fluorine atom and a pentyl group attached to a benzenamine structure. This compound features a fluorine substituent at the second position of the aromatic ring, which can influence its reactivity and physical properties. The pentyl group, a five-carbon alkyl chain, contributes to the hydrophobic character of the molecule, potentially affecting its solubility in various solvents. The presence of the amine functional group (-NH2) indicates that it can participate in hydrogen bonding, which may enhance its solubility in polar solvents. Additionally, the fluorine atom can impart unique electronic properties, making the compound of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Overall, 2-Fluoro-N-pentylbenzenamine exhibits a combination of hydrophobic and polar characteristics, which can influence its behavior in chemical reactions and interactions with biological systems.

2-Fluoro-N-pentylbenzenamine

2-Fluor-N-pentylbenzenamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 959275-67-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Pentylgruppe, die an eine Benzenaminstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Fluorsubstituent an der zweiten Position des aromatischen Rings auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Pentylgruppe, eine fünf Kohlenstoffatome umfassende Alkylkette, trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei, was möglicherweise seine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein der Aminfunktion (-NH2) zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Darüber hinaus kann das Fluoratom einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was die Verbindung in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Insgesamt zeigt 2-Fluor-N-pentylbenzenamin eine Kombination aus hydrophoben und polaren Eigenschaften, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können.

959275-67-3: 2-Fluor-N-pentylbenzenamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 959275-67-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Pentylgruppe, die an eine Benzenaminstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Fluorsubstituent an der zweiten Position des aromatischen Rings auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Pentylgruppe, eine fünf Kohlenstoffatome umfassende Alkylkette, trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei, was möglicherweise seine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein der Aminfunktion (-NH2) zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Darüber hinaus kann das Fluoratom einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was die Verbindung in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Insgesamt zeigt 2-Fluor-N-pentylbenzenamin eine Kombination aus hydrophoben und polaren Eigenschaften, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können.

CAS 959275-67-3

2-Fluor-N-pentylbenzenamin