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CAS 959575-09-8

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trans-1-Boc-4-(3-hydroxyphenyl)-pyrrolidin-3-carbonsäure

Beschreibung:
trans-1-Boc-4-(3-hydroxyphenyl)-pyrrolidin-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur charakterisiert ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Amin, verbessert die Stabilität der Verbindung und erleichtert deren Verwendung in der organischen Synthese. Die Anwesenheit des 3-Hydroxyphenylsubstituenten führt eine phenolische funktionelle Gruppe ein, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus trägt die Carbonsäurefunktion zur Säure der Verbindung und zu ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern bei. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die biologische Aktivität zeigen können. Ihre spezifische Stereochemie, die durch "trans" angezeigt wird, deutet auf eine bestimmte räumliche Anordnung der Substituenten hin, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt ist trans-1-Boc-4-(3-hydroxyphenyl)-pyrrolidin-3-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten.
Formel:C16H21NO5
Synonyme:
  • (3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  • Boc-(±)-trans-4-(3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  • trans-1-Boc-4-(3-hydroxyphenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
  • 1,3-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-(3-hydroxyphenyl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  • (3R,4S)-4-(3-hydroxyphenyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
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