The chemical substance known as "(αS,βS)-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-hydroxy-4-methylbenzenepropanoic acid," with the CAS number 959576-03-5, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (αS,βS) configuration. This compound features a β-amino acid structure, which includes a hydroxy group and a 4-methylbenzene moiety, contributing to its potential biological activity. The presence of the 1,1-dimethylethoxycarbonyl group suggests that it may be used as a protecting group in synthetic organic chemistry, particularly in peptide synthesis. The compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by its functional groups, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its chirality may also play a crucial role in its interaction with biological targets, potentially affecting its pharmacological properties. Overall, this compound exemplifies the complexity and specificity often found in bioactive molecules.

(αS,βS)-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-hydroxy-4-methylbenzenepropanoic acid

Die chemische Substanz, die als "β-[[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)amino]-α-hydroxy-4-methylbenzolpropansäure" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 959576-03-5, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (αS,βS) angezeigt wird. Diese Verbindung weist eine β-Aminosäurestruktur auf, die eine Hydroxylgruppe und ein 4-Methylbenzol-Moiety umfasst, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie als Schutzgruppe in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Peptidsynthese, verwendet werden kann. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch ihre funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Chiralität kann auch eine entscheidende Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen und möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Spezifität, die oft in bioaktiven Molekülen zu finden sind.

959576-03-5: Die chemische Substanz, die als "β-[[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)amino]-α-hydroxy-4-methylbenzolpropansäure" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 959576-03-5, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (αS,βS) angezeigt wird. Diese Verbindung weist eine β-Aminosäurestruktur auf, die eine Hydroxylgruppe und ein 4-Methylbenzol-Moiety umfasst, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie als Schutzgruppe in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Peptidsynthese, verwendet werden kann. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch ihre funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Chiralität kann auch eine entscheidende Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen und möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Spezifität, die oft in bioaktiven Molekülen zu finden sind.

CAS 959576-03-5

β-[[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)amino]-α-hydroxy-4-methylbenzolpropansäure

(2S,3S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(p-tolyl)propanoic acid

Ref: IN-DA00IJLA