The chemical substance known as "(3R,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" is a pyrrolidine derivative characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (3R,4S) configuration. This compound features a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, which is commonly used in organic synthesis to protect amines during reactions. The presence of a 3-nitrophenyl group suggests that the compound may exhibit interesting electronic properties and potential reactivity due to the nitro substituent, which can influence both the acidity and nucleophilicity of the molecule. As a carboxylic acid, it possesses acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation. The compound's structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its ability to interact with biological targets. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of organic molecules in synthetic chemistry.

(3R,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als "(3R,4S)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure" bekannt ist, ist ein Derivat der Pyrrolidin, das durch seine spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (3R,4S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während von Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein einer 3-Nitrophenylgruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung interessante elektronische Eigenschaften und potenzielle Reaktivität aufgrund des Nitro-Substituenten aufweisen könnte, der sowohl die Acidität als auch die Nucleophilität des Moleküls beeinflussen kann. Als Carbonsäure besitzt sie saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Moleküle in der synthetischen Chemie.

959577-50-5: Die chemische Substanz, die als "(3R,4S)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure" bekannt ist, ist ein Derivat der Pyrrolidin, das durch seine spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (3R,4S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während von Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein einer 3-Nitrophenylgruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung interessante elektronische Eigenschaften und potenzielle Reaktivität aufgrund des Nitro-Substituenten aufweisen könnte, der sowohl die Acidität als auch die Nucleophilität des Moleküls beeinflussen kann. Als Carbonsäure besitzt sie saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Moleküle in der synthetischen Chemie.

CAS 959577-50-5

(3R,4S)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure

Boc-(+/-)-trans-4-(3-nitro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA00IJLW

(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-nitrophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

Ref: 10-F243395