The chemical substance known as (3S,4R)-1-Boc-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)Pyrrolidine-3-Carboxylic Acid, with the CAS number 959580-91-7, is a pyrrolidine derivative characterized by its specific stereochemistry and functional groups. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protecting group for the amine, facilitating various synthetic applications. The presence of the 3,4-dimethoxyphenyl moiety contributes to its potential biological activity and solubility properties. This compound is typically utilized in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that may interact with biological targets. The stereochemistry indicated by the (3S,4R) configuration is crucial for its activity, as it can influence the compound's interaction with enzymes and receptors. Additionally, the carboxylic acid functional group can participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation, further expanding its utility in synthetic chemistry. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of organic molecules in medicinal chemistry.

(3S,4R)-1-Boc-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)Pyrrolidine-3-Carboxylic Acid

Die chemische Substanz, die als (3S,4R)-1-Boc-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 959580-91-7, ist ein Derivat der Pyrrolidin, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Amine und erleichtert verschiedene synthetische Anwendungen. Die Anwesenheit der 3,4-Dimethoxyphenyl-Gruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Die durch die Konfiguration (3S,4R) angegebene Stereochemie ist entscheidend für ihre Aktivität, da sie die Wechselwirkung der Verbindung mit Enzymen und Rezeptoren beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die funktionelle Gruppe der Carbonsäure an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. der Veresterung oder Amidierung, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie weiter erweitert. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Moleküle in der medizinischen Chemie.

959580-91-7: Die chemische Substanz, die als (3S,4R)-1-Boc-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 959580-91-7, ist ein Derivat der Pyrrolidin, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Amine und erleichtert verschiedene synthetische Anwendungen. Die Anwesenheit der 3,4-Dimethoxyphenyl-Gruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Die durch die Konfiguration (3S,4R) angegebene Stereochemie ist entscheidend für ihre Aktivität, da sie die Wechselwirkung der Verbindung mit Enzymen und Rezeptoren beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die funktionelle Gruppe der Carbonsäure an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. der Veresterung oder Amidierung, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie weiter erweitert. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Moleküle in der medizinischen Chemie.

CAS 959580-91-7

(3S,4R)-1-Boc-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure

Boc-(+/-)-trans-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA00IJN0