
CAS 959581-75-0
:(3S,4S)-1-Boc-4-(2-thienyl)pyrrolidin-3-carbonsäure
Beschreibung:
(3S,4S)-1-Boc-4-(2-thienyl)pyrrolidin-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyrrolidinring, eine Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe und ein Thienylsubstituent gehören. Die Verbindung weist Chiralität auf, da an den Positionen 3 und 4 des Pyrrolidinrings Stereozentren vorhanden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Spezifität in den Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beiträgt. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe und erleichtert verschiedene synthetische Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese. Die Thienylgruppe führt aromatische Eigenschaften ein und kann die Lipophilie und Bindungseigenschaften der Verbindung verbessern. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Synthese bioaktiver Moleküle. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten macht.
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Boc-(+/-)-trans-4-(2-thienyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C14H19NO4SMolekulargewicht:297.3700
