The compound "(3R,4S)-4-(3-bromophenyl)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid," identified by its CAS number 959582-16-2, is a chiral pyrrolidine derivative featuring a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group and a carboxylic acid functional group. Its structure includes a pyrrolidine ring, which contributes to its potential biological activity, and a bromophenyl substituent that may enhance its lipophilicity and interaction with biological targets. The presence of the Boc group indicates that this compound is likely used in synthetic organic chemistry, particularly in peptide synthesis or as an intermediate in drug development. The stereochemistry, denoted by the (3R,4S) configuration, suggests specific spatial arrangements that can influence the compound's reactivity and interaction with enzymes or receptors. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug design.

(3R,4S)-4-(3-bromophenyl)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid

Die Verbindung "(3R,4S)-4-(3-bromphenyl)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-3-carbonsäure," identifiziert durch ihre CAS-Nummer 959582-16-2, ist ein chiraler Pyrrolidinderivat mit einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und einer Carbonsäurefunktion. Ihre Struktur umfasst einen Pyrrolidinring, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, und ein Bromphenylsubstituent, der ihre Lipophilie und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern kann. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung wahrscheinlich in der synthetischen organischen Chemie verwendet wird, insbesondere in der Peptidsynthese oder als Zwischenprodukt in der Arzneimittelentwicklung. Die Stereochemie, bezeichnet durch die Konfiguration (3R,4S), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Interaktion mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

959582-16-2: Die Verbindung "(3R,4S)-4-(3-bromphenyl)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-3-carbonsäure," identifiziert durch ihre CAS-Nummer 959582-16-2, ist ein chiraler Pyrrolidinderivat mit einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und einer Carbonsäurefunktion. Ihre Struktur umfasst einen Pyrrolidinring, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, und ein Bromphenylsubstituent, der ihre Lipophilie und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern kann. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung wahrscheinlich in der synthetischen organischen Chemie verwendet wird, insbesondere in der Peptidsynthese oder als Zwischenprodukt in der Arzneimittelentwicklung. Die Stereochemie, bezeichnet durch die Konfiguration (3R,4S), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Interaktion mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

CAS 959582-16-2

(3R,4S)-4-(3-bromphenyl)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-3-carbonsäure