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CAS 959582-69-5

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1-(3-Bromphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure

Beschreibung:
1-(3-Bromphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein einer Bromphenylgruppe an der Position 1 und zweier Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 4 auf, die ihre Acidität und Reaktivität erhöht. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Der Bromsubstituent kann ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale von 1-(3-Bromphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure auf eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit sowohl in der Forschung als auch in der Industrie hin.
Formel:C12H11BrN2O2
InChl:InChI=1S/C12H11BrN2O2/c1-7-11(12(16)17)8(2)15(14-7)10-5-3-4-9(13)6-10/h3-6H,1-2H3,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=GKWQVACDLZXGEF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N(N=C(C)C1C(O)=O)C2=CC(Br)=CC=C2
Synonyme:
  • 1-(3-Bromophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  • 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 1-(3-bromophenyl)-3,5-dimethyl-
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