(3S)-4-BOC-1-Carbomethyl-3-isobutyl-piperazin-2-one, identified by its CAS number 959584-21-5, is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. The "BOC" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amine, enhancing the compound's stability and solubility in organic solvents. The presence of the isobutyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the carboxymethyl group introduces a polar functional group, which can influence its reactivity and interactions in biological systems. This compound is often utilized in medicinal chemistry and drug development due to its potential biological activity, particularly in the context of designing pharmaceuticals that target specific receptors or enzymes. Its stereochemistry, indicated by the (3S) designation, suggests that it has a specific spatial arrangement that may be crucial for its biological function. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of piperazine derivatives in chemical synthesis and pharmaceutical applications.

(3S)-4-BOC-1-CARBOXYMETHYL-3-ISOBUTYL-PIPERAZIN-2-ONE

(3S)-4-BOC-1-Carbomethyl-3-isobutyl-piperazin-2-on, identifiziert durch seine CAS-Nummer 959584-21-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die "BOC" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Amine und verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Isobutylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Carboxymethylgruppe eine polare funktionelle Gruppe einführt, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere im Kontext der Gestaltung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung (3S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie eine spezifische räumliche Anordnung hat, die für ihre biologische Funktion entscheidend sein kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit von Piperazinderivaten in der chemischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen.

959584-21-5: (3S)-4-BOC-1-Carbomethyl-3-isobutyl-piperazin-2-on, identifiziert durch seine CAS-Nummer 959584-21-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die "BOC" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Amine und verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Isobutylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Carboxymethylgruppe eine polare funktionelle Gruppe einführt, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere im Kontext der Gestaltung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung (3S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie eine spezifische räumliche Anordnung hat, die für ihre biologische Funktion entscheidend sein kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit von Piperazinderivaten in der chemischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen.

CAS 959584-21-5

(3S)-4-BOC-1-CARBOXYMETHYL-3-ISOBUTYL-PIPERAZIN-2-ON

(3S)-4-Boc-1-carboxymethyl-3-isobutyl-piperazin-2-one

Ref: IN-DA00IJOA