1,5-Naphthyridine, 3-fluoro- is a heterocyclic organic compound characterized by a fused bicyclic structure containing nitrogen atoms in its ring system. Specifically, it features a naphthyridine framework, which consists of a pyridine ring fused to another ring containing nitrogen. The presence of a fluorine atom at the 3-position of the naphthyridine structure introduces unique electronic and steric properties, potentially influencing its reactivity and interactions with other molecules. This compound is typically colorless to pale yellow and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its chemical properties are influenced by the electronegative fluorine atom, which can affect hydrogen bonding and dipole moments. 1,5-Naphthyridine derivatives are of interest in medicinal chemistry due to their potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. As with many nitrogen-containing heterocycles, this compound may also serve as a building block in the synthesis of more complex organic molecules. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

1,5-Naphthyridine, 3-fluoro-

1,5-Naphthyridin, 3-fluor- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine fusionierte bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die Stickstoffatome in ihrem Ringsystem enthält. Genauer gesagt weist sie ein Naphthyridin-Gerüst auf, das aus einem mit einem anderen Ring mit Stickstoff fusionierten Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 3 der Naphthyridinstruktur führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften werden durch das elektronegative Fluoratom beeinflusst, das Wasserstoffbrückenbindungen und Dipolmomente beeinflussen kann. 1,5-Naphthyridin-Derivate sind in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen kann diese Verbindung auch als Baustein bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

959617-74-4: 1,5-Naphthyridin, 3-fluor- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine fusionierte bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die Stickstoffatome in ihrem Ringsystem enthält. Genauer gesagt weist sie ein Naphthyridin-Gerüst auf, das aus einem mit einem anderen Ring mit Stickstoff fusionierten Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 3 der Naphthyridinstruktur führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften werden durch das elektronegative Fluoratom beeinflusst, das Wasserstoffbrückenbindungen und Dipolmomente beeinflussen kann. 1,5-Naphthyridin-Derivate sind in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen kann diese Verbindung auch als Baustein bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 959617-74-4

1,5-Naphthyridin, 3-fluor-

3-Fluoro-1,5-naphthyridine

Ref: 54-PC1003353