CAS 959755-96-5
:Ethyl 4-brom-1,3-thiazol-2-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 4-brom-1,3-thiazol-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 des Thiazolrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die ethylesterfunktionelle Gruppe an der Position 2 verbessert seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet, da sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht vielfältige chemische Modifikationen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die in der Forschung zur medizinischen Chemie untersucht werden können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, aufgrund potenzieller Gefahren, die mit bromierten Verbindungen verbunden sind.
Formel:C6H6BrNO2S
Synonyme:- Ethyl 4-Bromothiazole-2-Carboxylate
- 4-Bromothiazole-2-Carboxylic Acid Ethyl Ester
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Ethyl 4-bromothiazole-2-carboxylate
CAS:Formel:C6H6BrNO2SReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.0863Ethyl 4-bromo-1,3-thiazole-2-carboxylate
CAS:Ethyl 4-bromo-1,3-thiazole-2-carboxylateReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.09g/molEthyl 4-bromothiazole-2-carboxylate
CAS:Formel:C6H6BrNO2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.08


