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CAS 959990-37-5

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4-Chlor-2,6-dimethoxy-1,5-naphthyridin

Beschreibung:
4-Chlor-2,6-dimethoxy-1,5-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Naphthyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen bicyclischen System mit Stickstoffatomen besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Methoxygruppen beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Das Chloratom, als elektronegatives Substituent, kann den elektrofilen Charakter der Verbindung verstärken, während die Methoxygruppen elektronendonierende Effekte bieten können, die potenziell ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien hin. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen zu unterschiedlichen Reaktivitätsmustern führen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Stabilität und Reaktivität von 4-Chlor-2,6-dimethoxy-1,5-naphthyridin durch Umweltfaktoren wie pH und Polarität des Lösungsmittels beeinflusst werden. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Gerüst für weitere chemische Erkundungen und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.
Formel:C10H9ClN2O2
InChl:InChI=1S/C10H9ClN2O2/c1-14-8-4-3-7-10(13-8)6(11)5-9(12-7)15-2/h3-5H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=XGJVYCQQSBFNIO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(N=C(OC)C1)C=CC(OC)=N2
Synonyme:
  • 1,5-Naphthyridine, 4-chloro-2,6-dimethoxy-
  • 4-Chloro-2,6-dimethoxy-1,5-naphthyridine
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