CAS 96-50-4
:2-Aminothiazol
Beschreibung:
2-Aminothiazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch eines Thiazolrings in ihrer Struktur gekennzeichnet ist. Es handelt sich um einen farblosen bis blassgelben Feststoff, der in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich ist. Die Verbindung hat eine chemische Formel von C3H4N2S und weist einen fünfgliedrigen Ring auf, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. 2-Aminothiazol ist bekannt für seine biologische Aktivität und dient oft als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Es zeigt Eigenschaften wie antimikrobielle und fungizide Aktivitäten, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, aufgrund der Reaktivität der Amino- und Thiazolfunktionen. Sicherheitsdaten zeigen, dass es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt ist 2-Aminothiazol eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.
Formel:C3H4N2S
InChl:InChI=1S/C3H4N2S/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H,(H2,4,5)
InChI Key:InChIKey=RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=NC=CS1
Synonyme:- 1,3-Thiazol-2-amine
- 2-Amino-1,3-thiazole
- 2-Thiazolamine
- 2-Thiazolylamine
- 2-Thiazylamine
- 4-Thiazoline, 2-imino-
- Abadol
- Abadole
- Aminothiazol
- Aminothiazole
- Aminothiozole-2
- Aminotiazol
- Basedol
- Nsc 1900
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10 Produkte.
2-Aminothiazole, 97%
CAS:<p>2-Aminothiazole is used in the synthesis of 2-aminothiazole-modified silica gel and also used in Ulmann coupling with 2-chlorobenzoic acids mediated by ultrasonic irradiation. It acts as a component of disperse dye, thyroid inhibitor in the treatment of hyperthyroidism, as the acid tartrate and as a</p>Formel:C3H4N2SReinheit:97%Farbe und Form:Cream to dark brown to brown, Crystals or powder or crystalline powderMolekulargewicht:100.14Aminothiazole
CAS:Aminothiazole (2-Aminothiazole), a thyroid inhibitor, displays antibacterial activity.Formel:C3H4N2SReinheit:98.87%Farbe und Form:Physical Description Light Brown Crystals Or Brown Granular Solid (Ntp 1992)Molekulargewicht:100.142-Aminothiazole
CAS:Formel:C3H4N2SReinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Yellow to Orange powder to crystalMolekulargewicht:100.142-Amino-1,3-thiazole
CAS:<p>2-Amino-1,3-thiazole</p>Formel:C3H4N2SReinheit:98%Farbe und Form: light tan powderMolekulargewicht:100.14g/mol2-Aminothiazole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Aminothiazole is a heterocyclic amine and is the beginning reagent for the synthesis of many pharmaceutical and agricultural related compounds.<br>References Gallardo-Godoy, A., et al.: J. Med. Chem., 54, 1010 (2011); Lai, H., et al.: Antiviral. Res., 97, 74 (2013); Yamamoto, K.N., et al.: Environ. Molec. Mutagen., 52, 547 (2011);<br></p>Formel:C3H4N2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:100.142-Aminothiazole
CAS:<p>2-Aminothiazole is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that inhibits the enzyme cyclooxygenase and prevents the formation of prostaglandins. It has been shown to be effective in the treatment of autoimmune diseases, HIV infection, and infectious diseases. 2-Aminothiazole has significant cytotoxicity against cancer cells and has been used for surface methodology experiments. This drug also exhibits antimicrobial activity against bacteria, but does not have any effect on fungi or viruses. 2-Aminothiazole has chemical stability in air, water and acid medium, but it is unstable in alkaline medium. It also reacts with copper chloride to form copper aminothiazoles. 2-Aminothiazole is an antagonist of nitric oxide synthase, which contributes to its biological properties as an anti-inflammatory agent.</p>Formel:C3H4N2SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:100.14 g/mol








