CAS 96-72-0

2-chlor-5-nitrobenzolsulfonamid

Beschreibung:

2-chlor-5-nitrobenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch ein Chloratom und eine Nitrogruppe aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre kristalline Struktur. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der Nitrogruppe trägt zu ihren elektronenanziehenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen können. 2-chlor-5-nitrobenzolsulfonamid wird häufig in pharmazeutischen Anwendungen und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet. Sie kann antibakterielle Eigenschaften aufweisen, die auf die Sulfonamid-Gruppe zurückzuführen sind, die ein häufiges Merkmal vieler antimikrobieller Mittel ist. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich potenzieller Toxizität und reizender Wirkungen, darstellen kann. Geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um mögliche Umweltauswirkungen zu mindern.

Formel: C₆H₅ClN₂O₄S

InChl: InChI=1S/C6H5ClN2O4S/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)14(8,12)13/h1-3H,(H2,8,12,13)

InChI Key: InChIKey=ZAJALNCZCSSGJC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(N)(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1Cl

Synonyme:

• 2-Chloro-5-Nitrobenzene Sulfonamide
• 2-Chloro-5-Nitrobenzenesulfonamide
• 2-Chloro-5-nitrobenzene-1-sulfonamide
• Benzenesulfonamide, 2-chloro-5-nitro-
• NSC 105711

2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide

CAS: 96-72-0

Formel: C₆H₅ClN₂O₄S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 236.6329

Ref: IN-DA006OZI

2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide

CAS: 96-72-0

2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 236.63g/mol

Ref: 54-OR75559

2-Chloro-5-nitrobenzene sulfonamide

CAS: 96-72-0

2-Chloro-5-nitrobenzene sulfonamide (2CNS) is a glycol ether that has been shown to inhibit the activity of carbonic anhydrase. It has been shown to be a competitive inhibitor of the enzyme, and can be used as a lead compound for developing new drugs. 2CNS has been shown to inhibit an anhydrase that is found in bacteria, such as Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, and Staphylococcus aureus. This inhibition causes increased levels of hydrogen ions in the bacterial environment, which leads to the acidification of their surroundings. 2CNS also inhibits chloride ion uptake in these bacteria.
2CNS's pharmacophore includes two aromatic hydrocarbon rings with at least one hydrogen bond acceptor group on each ring. This pharmacophore is responsible for its inhibition of carbonic anhydrase and chloride ion binding site.

Formel: C₆H₅ClN₂O₄S

Reinheit: Min. 97 Area-%

Farbe und Form: White Off-White Powder

Molekulargewicht: 236.63 g/mol

Ref: 3D-FC00928

2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide

CAS: 96-72-0

Formel: C₆H₅ClN₂O₄S

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 236.63

Ref: 10-F049180

2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 96-72-0

Applications 2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide (cas# 96-72-0) is a compound useful in organic synthesis.

Formel: C₆H₅ClN₂O₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 236.63

Ref: TR-C373880