CAS 96-99-1
:4-Chlor-3-nitrobenzoesäure
Beschreibung:
4-Chlor-3-nitrobenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein sowohl einer Chloro- als auch einer Nitrogruppe im Benzolring gekennzeichnet ist. Seine molekulare Formel ist C7H4ClN1O3, was auf das Vorhandensein von sieben Kohlenstoffatomen, vier Wasserstoffatomen, einem Chloratom, einem Stickstoffatom und drei Sauerstoffatomen hinweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Chloro- und Nitro-Substituenten tragen zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. 4-Chlor-3-nitrobenzoesäure kann typischen Reaktionen von Carbonsäuren unterzogen werden, wie der Veresterung und der Amidierung, und ihre Nitrogruppe kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie verschluckt oder eingeatmet wird, und geeignete Schutzausrüstung verwendet werden sollte.
Formel:C7H4ClNO4
InChl:InChI=1/C7H4ClNO4/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H,(H,10,11)/p-1
InChI Key:InChIKey=DFXQXFGFOLXAPO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1Cl
Synonyme:- 3-Nitro-4-Chloro Benzoic Acid
- 3-Nitro-4-chlorobenzoic acid
- 4-Chloro-3-Nitobenzoic Acid
- 4-Chloro-3-Nitro Benzoic Acid
- 4-Chloro-3-Nitro-Benzoicacid
- 4-Chloro-3-Nitrobenzoate
- 6-Chloro-3-carboxynitrobenzene
- Benzoic Acid, 4-Chloro-3-Nitro-
- Chloro(4-)-3-Nitrobenzoic Acid
- Labotest-Bb Lt00013440
- NSC 8440
- Rarechem Al Bo 0284
- Timtec-Bb Sbb000404
- 4-Chloro-3-nitrobenzoic acid
- 4-CHLORO-3-NITROBENZOIC ACID GRADE A
- Kyselina 4-chloro-3-nitrobenzoova
- 4-Chloro-3-NitrobenzoicAcid,>99%
- 4-chloro-3-nitro-benzoicaci
- 4-Chloro-3-nitrobenzoic
- 3-nitro-4-Chorobenzoic Acid
- 4-CHLORO-3-NITROBENZOIC ACID GRADE B
- 4-Chloro-3-Nitrobenzoic acid 3-Nitro-4-Chlorobenzoic acid
- kyselina4-chloro-3-nitrobenzoova
- 4-CHLORO-3-NITROBENZOIC ACIC
- 4-Chloro-3-nitrobenzoic acid, 99.5%
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4-Chloro-3-nitrobenzoic Acid
CAS:Formel:C7H4ClNO4Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:201.564-Chloro-3-nitrobenzoic acid
CAS:Formel:C7H4ClNO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:201.56404-Chloro-3-nitrobenzoic acid, 10mM (in DMSO)
CAS:4-Chloro-3-nitrobenzoic acid, 10mM (in DMSO)Reinheit:≥98%Molekulargewicht:201.56g/mol4-Chloro-3-nitrobenzoic acid
CAS:4-Chloro-3-nitrobenzoic acidFormel:C7H4ClNO4Reinheit:98%Farbe und Form: off white crystalline powderMolekulargewicht:201.56g/mol4-Chloro-3-nitrobenzoic acid
CAS:<p>4-Chloro-3-nitrobenzoic acid: aromatic organic, nitric oxide scavenger, studied for cardiovascular and immune system effects.</p>Formel:C7H4ClNO4Reinheit:99.83% - 99.9%Farbe und Form:White To Pale-Yellow Powder Or CrystalsMolekulargewicht:201.564-Chloro-3-nitrobenzoic acid
CAS:4-Chloro-3-nitrobenzoic acid is a solute that reacts with sodium hydroxide to form 4-chloro-3-nitrophenolate. It also reacts with hydrogen chloride to form 4-chloro-3-nitrobenzoyl chloride. The solubility of the compound in different solvents can be determined by experimental solubility data and structural analysis. 4-Chloro-3-nitrobenzoic acid has been shown to inhibit protein synthesis in liver cells, which may be due to its ability to bind copper ions and form a complex that inhibits the activity of copper enzymes. This compound may also react with sodium salts in the presence of heat or light, leading to the formation of an insoluble precipitate. When heated with strong acids such as hydrogen chloride, 4-chloro-3 nitrobenzoic acid reacts with benzene and forms 3,4 dinitrobenezeneFormel:C7H4ClNO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:201.56 g/mol4-Chloro-3-nitrobenzoic acid
CAS:Formel:C7H4ClNO4Reinheit:95%Farbe und Form:Light yellow powderMolekulargewicht:201.56








