CAS 96013-95-5
:Benzaldehyd, 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-
Beschreibung:
Benzaldehyd, 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine substituierte Benzaldehyd-Gruppe mit einer Silylether-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit der Dimethylsilyl-Gruppe erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung weist typischerweise ein angenehmes, mandelartiges Aroma auf, das für Benzaldehyd-Derivate charakteristisch ist. Sie ist in der Regel eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und hat einen relativ niedrigen Siedepunkt im Vergleich zu vielen anderen organischen Verbindungen. Die Funktionalität des Silylethers kann eine einzigartige Reaktivität bieten, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und als Schutzgruppe in chemischen Reaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung eine moderate Flüchtigkeit aufweisen und empfindlich gegenüber Feuchtigkeit sein, was ein häufiges Merkmal von Siliziumverbindungen ist. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt tragen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale zu ihrer Nützlichkeit in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen bei.
Formel:C13H20O2Si
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4 Produkte.
3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde
CAS:3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehydeReinheit:98%3-tert-Butyldimethylsilyloxybenzaldehyde
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C13H20O2SiFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:236.393-tert-Butyldimethylsilyloxybenzaldehyde
CAS:<p>3-tert-Butyldimethylsilyloxybenzaldehyde is a synthetic opioid that has been used in the screening of opioid receptor targets. It is soluble in organic solvents, such as chloroform and ether, with a melting point of about -30°C. 3-tert-Butyldimethylsilyloxybenzaldehyde has been shown to have analgesic activity in mice at low doses. The analgesic effect is due to stimulation of μ opioid receptors. In addition, this compound also has the ability to inhibit amide formation with low temperatures. 3-tert-Butyldimethylsilyloxybenzaldehyde can be synthesized by alkylation or derivatization of benzyl alcohol or benzyl chloride. It can also be obtained through the condensation of 2,6-dimethylaniline with acetone followed by reduction with lithium aluminum hydride or sodium borohydride.</p>Formel:C13H20O2SiReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:236.38 g/mol



