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CAS 960235-01-2

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(3-Ethyl-4-fluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Ethyl-4-fluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Ethylgruppe und einem Fluoratome substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white festes Material, das in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist und eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweist. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein der Ethyl- und Fluorsubstituenten kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen und möglicherweise ihre Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und Materialwissenschaften genutzt werden können. Insgesamt ist (3-Ethyl-4-fluorphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C8H10BFO2
InChl:InChI=1S/C8H10BFO2/c1-2-6-5-7(9(11)12)3-4-8(6)10/h3-5,11-12H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=SABGKWFFCFAAJF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C1=CC(B(O)O)=CC=C1F
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(3-ethyl-4-fluorophenyl)-
  • B-(3-Ethyl-4-fluorophenyl)boronic acid
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