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CAS 960289-56-9

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trans-3-dimethylamino-4-hydroxy-1-Boc-pyrrolidin

Beschreibung:
trans-3-dimethylamino-4-hydroxy-1-Boc-pyrrolidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die "trans"-Konfiguration zeigt die spezifische räumliche Anordnung der Substituenten um den Ring an, was ihre Stereochemie und Reaktivität beeinflusst. Die Anwesenheit einer Dimethylamino-Gruppe trägt zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial für nucleophile Reaktionen bei, während die Hydroxylgruppe Stellen für Wasserstoffbrückenbindungen bietet und ihre Polarität erhöht. Die Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe wird häufig in der organischen Synthese verwendet, um die Aminfunktionalität vorübergehend zu maskieren und selektive Reaktionen zu erleichtern. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung eingesetzt, da ihre strukturellen Merkmale die biologische Aktivität verbessern können. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können durch die Anwesenheit der Boc-Gruppe und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist eine sorgfältige Handhabung und Lagerung unerlässlich, um ihre Integrität zu bewahren und eine Zersetzung zu verhindern.
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