The chemical substance known as rel-(3′R,4′R)-[1,3′-Bipyrrolidin]-4′-ol, with the CAS number 960289-59-2, is a chiral compound characterized by its bipyrrolidine structure, which consists of two pyrrolidine rings connected by a carbon-carbon bond. This compound features specific stereochemistry, indicated by the (3′R,4′R) configuration, which plays a crucial role in its biological activity and interactions. The presence of a hydroxyl (-OH) group at the 4′ position contributes to its potential as a functionalized amine, influencing its solubility and reactivity. Such compounds are often studied for their applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to their ability to interact with biological targets. The stereochemical configuration can significantly affect the compound's pharmacokinetics and pharmacodynamics, making it an important consideration in drug design. Overall, rel-(3′R,4′R)-[1,3′-Bipyrrolidin]-4′-ol exemplifies the complexity and significance of chiral molecules in chemical and biological systems.

rel-(3′R,4′R)-[1,3′-Bipyrrolidin]-4′-ol

Die chemische Substanz, die als rel-(3′R,4′R)-[1,3′-Bipyrrolidin]-4′-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 960289-59-2, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Bipyrrolidinstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Pyrrolidinringen besteht, die durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung verbunden sind. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (3′R,4′R) angezeigt wird, die eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen spielt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4′ trägt zu ihrem Potenzial als funktionalisierte Amin bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Solche Verbindungen werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, untersucht, da sie in der Lage sind, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die stereochemische Konfiguration kann die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Verbindung erheblich beeinflussen, was sie zu einem wichtigen Aspekt im Arzneimitteldesign macht. Insgesamt veranschaulicht rel-(3′R,4′R)-[1,3′-Bipyrrolidin]-4′-ol die Komplexität und Bedeutung chiraler Moleküle in chemischen und biologischen Systemen.

960289-59-2: Die chemische Substanz, die als rel-(3′R,4′R)-[1,3′-Bipyrrolidin]-4′-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 960289-59-2, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Bipyrrolidinstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Pyrrolidinringen besteht, die durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung verbunden sind. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (3′R,4′R) angezeigt wird, die eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen spielt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4′ trägt zu ihrem Potenzial als funktionalisierte Amin bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Solche Verbindungen werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, untersucht, da sie in der Lage sind, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die stereochemische Konfiguration kann die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Verbindung erheblich beeinflussen, was sie zu einem wichtigen Aspekt im Arzneimitteldesign macht. Insgesamt veranschaulicht rel-(3′R,4′R)-[1,3′-Bipyrrolidin]-4′-ol die Komplexität und Bedeutung chiraler Moleküle in chemischen und biologischen Systemen.

CAS 960289-59-2

rel-(3′R,4′R)-[1,3′-Bipyrrolidin]-4′-ol