CAS 961-39-7

2,4,6-Tris(1,1-dimethylethyl)benzolthiol

Beschreibung:

2,4,6-Tris(1,1-dimethylethyl)benzolthiol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 961-39-7, ist eine organoschwefelverbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit drei großen tert-Butylgruppen substituiert ist. Diese Struktur verleiht eine signifikante sterische Hinderung, die seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der großen tert-Butylgruppen. Sie zeigt antioxidative Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Stabilisator in Polymeren und als Reagenz in der organischen Synthese. Das Vorhandensein der Thiolgruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Chelatbildung mit Metallionen und als Reduktionsmittel. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur zu ihrem Verhalten in biologischen Systemen beitragen, obwohl die spezifische biologische Aktivität von verschiedenen Faktoren abhängt, einschließlich Konzentration und Umweltbedingungen. Insgesamt ist 2,4,6-Tris(1,1-dimethylethyl)benzolthiol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Materialwissenschaft und der organischen Chemie.

Formel: C₁₈H₃₀S

InChl: InChI=1S/C18H30S/c1-16(2,3)12-10-13(17(4,5)6)15(19)14(11-12)18(7,8)9/h10-11,19H,1-9H3

InChI Key: InChIKey=USBODICZKVQDMW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(C)C1=C(S)C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1

Synonyme:

• Benzenethiol, 2,4,6-tris(1,1-dimethylethyl)-
• Benzenethiol, 2,4,6-tri-tert-butyl-
• 2,4,6-Tri-tert-butylbenzenethiol
• 2,4,6-Tritert-butylbenzenethiol
• 2,4,6-Tris(1,1-dimethylethyl)benzenethiol