
CAS 96141-37-6
:1-(3-O-Benzyl-2-desoxy-beta-D-ribofuranosyl)-5-(trifluormethyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidindion
Beschreibung:
1-(3-O-Benzyl-2-desoxy-beta-D-ribofuranosyl)-5-(trifluormethyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidindion ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrimidindion-Kern und eine Ribofuranosyl-Zuckergruppe umfasst. Das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die an die Zuckergruppe gebundene Benzylgruppe kann sterische Hinderung bieten und potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Nukleosid-Analoga sind, die antivirale oder krebsbekämpfende Aktivitäten umfassen können, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Ihre molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die CAS-Nummer 96141-37-6 identifiziert diese Verbindung eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Entwicklung in pharmazeutischen Anwendungen. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.
Formel:C17H17F3N2O5
InChl:InChI=1/C17H17F3N2O5/c18-17(19,20)11-7-22(16(25)21-15(11)24)14-6-12(13(8-23)27-14)26-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,7,12-14,23H,6,8-9H2,(H,21,24,25)/t12-,13+,14+/m0/s1
Synonyme:- Ftc-092
- 3'-O-Benzyl-2'-deoxy-5-(trifluoromethyl)uridine
- alpha,alpha,alpha-Trifluoro-3'-O-(phenylmethyl)thymidine
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3'-O-Benzyl-2'-Deoxy-5-Trifluoromethyluridine
CAS:3'-O-Benzyl-2'-Deoxy-5-Trifluoromethyluridine (BDBMU) is a pyrimidine derivative that can be used as an antiviral drug. It inhibits the synthesis of DNA and RNA by inhibiting viral polymerase. BDBMU is a prodrug of uracil, which is converted to the active compound in tissues. The benzoylation reaction produces a fluorine atom at C5, which increases its potency. This drug has been shown to have minimal toxicity in tumor cells and has been used for the treatment of leukemia and other cancers.Formel:C17H17F3N2O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:386.32 g/mol
