Butanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)- (9CI), with the CAS number 96186-30-0, is a complex organic compound characterized by its functional groups and stereochemistry. It features a butanoic acid backbone, which is a four-carbon carboxylic acid, indicating its potential acidity and reactivity. The presence of amine groups suggests that it can participate in various chemical reactions, including peptide bond formation. The (S)- designation indicates that the molecule has a specific stereochemistry, which can influence its biological activity and interactions. The incorporation of bulky substituents, such as the 1,1-dimethylethoxy and phenylmethoxy groups, may affect its solubility, stability, and overall reactivity. This compound may be of interest in pharmaceutical applications due to its structural complexity and potential biological activity, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Overall, its unique structure and functional groups contribute to its chemical properties and potential applications in various fields.

Butanoic acid,4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-,(S)- (9CI)

Buttersäure, 4-[[[1,1-Dimethylethoxy]carbonyl]amino]-3-[[[Phenylmethoxy]carbonyl]amino]-, (S) - (9CI), mit der CAS-Nummer 96186-30-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und Stereochemie gekennzeichnet ist. Sie weist ein Buttersäuregerüst auf, das eine vier Kohlenstoffatome umfassende Carbonsäure ist, was auf ihre potenzielle Säure und Reaktivität hinweist. Das Vorhandensein von Aminogruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der Bildung von Peptidbindungen. Die (S)-Bezeichnung zeigt an, dass das Molekül eine spezifische Stereochemie aufweist, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die Einbeziehung von voluminösen Substituenten, wie den Gruppen 1,1-Dimethylethoxy und Phenylmethoxy, kann ihre Löslichkeit, Stabilität und allgemeine Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität von Interesse für pharmazeutische Anwendungen sein, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt tragen ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen zu ihren chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei.

96186-30-0: Buttersäure, 4-[[[1,1-Dimethylethoxy]carbonyl]amino]-3-[[[Phenylmethoxy]carbonyl]amino]-, (S) - (9CI), mit der CAS-Nummer 96186-30-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und Stereochemie gekennzeichnet ist. Sie weist ein Buttersäuregerüst auf, das eine vier Kohlenstoffatome umfassende Carbonsäure ist, was auf ihre potenzielle Säure und Reaktivität hinweist. Das Vorhandensein von Aminogruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der Bildung von Peptidbindungen. Die (S)-Bezeichnung zeigt an, dass das Molekül eine spezifische Stereochemie aufweist, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die Einbeziehung von voluminösen Substituenten, wie den Gruppen 1,1-Dimethylethoxy und Phenylmethoxy, kann ihre Löslichkeit, Stabilität und allgemeine Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität von Interesse für pharmazeutische Anwendungen sein, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt tragen ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen zu ihren chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei.

CAS 96186-30-0

Butansäure, 4-[[(1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino]-3-[[(phenylmethoxycarbonyl)amino]-,(S)- (9CI)

Z-D-Dbu(Boc)-OH

Ref: IN-DA00IJSB

(S)-4-(Boc-amino)-3-(Z-amino)butyric acid

Ref: 10-F494411