CAS 96187-75-6
:1H-Indol-2,3-dion,6-chlor-5-methyl-
Beschreibung:
1H-Indol-2,3-dion, 6-Chloro-5-Methyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring aufweist. Das Vorhandensein der 2,3-Dionen-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie zwei Carbonylgruppen (C=O) an den Positionen 2 und 3 des Indolrings enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die 6-Chloro-Substitution führt ein Chloratom an der Position 6 ein, was die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen kann. Darüber hinaus fügt die 5-Methylgruppe ein Methylsubstituent an der Position 5 hinzu, was ihr chemisches Verhalten weiter modifiziert. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Cycloadditionen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Indolsystems.
Formel:C9H6ClNO2
Synonyme:- 6-Chloro-5-methyl-1H-indole-2,3-dione
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6-CHLORO-5-METHYLISATIN
CAS:Formel:C9H6ClNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:195.60246-Chloro-5-methylindoline-2,3-dione
CAS:6-Chloro-5-methylindoline-2,3-dioneReinheit:98%Molekulargewicht:195.60g/mol
