CAS 96201-52-4

2-(Biphenyl-4-yl)-5-chlor-3-methylchinolin-4-carbonsäure

Beschreibung:

2-(Biphenyl-4-yl)-5-chlor-3-methylchinolin-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Quinolin-Kern umfasst, der mit einer Biphenylgruppe und einer Carbonsäurefunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen aufgrund ihres erweiterten konjugierten Systems. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu zusätzlicher Reaktivität und kann die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Als Carbonsäure kann sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und Salze oder Ester bilden. Die einzigartige Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle, da Quinolin-Derivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, bekannt sind. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Spektraldaten, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Synthese- und Reinigungsbedingungen variieren.

Formel: C₂₃H₁₆ClNO₂

InChl: InChI=1/C23H16ClNO2/c1-14-20(23(26)27)21-18(24)8-5-9-19(21)25-22(14)17-12-10-16(11-13-17)15-6-3-2-4-7-15/h2-13H,1H3,(H,26,27)

Synonyme:

• 4-quinolinecarboxylic acid, 2-[1,1'-biphenyl]-4-yl-5-chloro-3-methyl-

S 8660

CAS: 96201-52-4

S 8660 is an analogue of brequinar sodium that inhibits the pyrimidine biosynthetic pathway.

Formel: C₂₃H₁₆ClNO₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 373.83

Ref: TM-T68218