CAS 96220-76-7

(3,3-Dimethylbutyl)dimethylchlorsilan

Beschreibung:

(3,3-Dimethylbutyl)dimethylchlorsilan, mit der CAS-Nummer 96220-76-7, ist eine organosiliciumverbindung, die durch das Vorhandensein eines Siliziumatoms, das an ein Chloratom und zwei Dimethylgruppen gebunden ist, sowie durch eine verzweigte Alkylgruppe (3,3-Dimethylbutyl) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Chlorosilan-Funktionalgruppe, die in Gegenwart von Feuchtigkeit hydrolysiert werden kann, was zur Bildung von Silanol und Salzsäure führt. Sie wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Kopplungsagent, Oberflächenmodifikator oder in der Synthese von Silikonpolymeren. Die verzweigte Struktur der Alkylgruppe trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, wie z.B. einer niedrigeren Viskosität und einer verbesserten Verträglichkeit mit organischen Materialien. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie reizend für Haut, Augen und Atemwege sein kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit, ist entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten und unerwünschte Reaktionen zu verhindern.

Formel: C₈H₁₉ClSi

InChl: InChI=1/C8H19ClSi/c1-8(2,3)6-7-10(4,5)9/h6-7H2,1-5H3

SMILES: CC(C)(C)CC[Si](C)(C)Cl

Synonyme:

• Chloro(3,3-Dimethylbutyl)Dimethylsilane

Chlorodimethylneohexylsilane

CAS: 96220-76-7

Formel: C₈H₁₉ClSi

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 178.7750

Ref: IN-DA00ILPT

(3,3-DIMETHYLBUTYL)DIMETHYLCHLOROSILANE

CAS: 96220-76-7

Trialkylsilyl Blocking Agent
Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.
Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
3,3-Dimethylbutyldimethylchlorosilane; Neohexyldimethylchlorosilane
Sterically hindered neohexylchlorosilane protecting groupBlocking agent, forms bonded phases for HPLCSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure

Formel: C₈H₁₉ClSi

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Straw Liquid

Molekulargewicht: 178.78

Ref: 3H-SID4065.0