The chemical substance known as (2E)-3-(dimethylamino)-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl}prop-2-enenitrile, with the CAS number 96232-39-2, exhibits several notable characteristics. It is classified as an organic compound, featuring a conjugated system that includes both a nitrile and an enamine functional group. The presence of a dimethylamino group suggests basic properties, which may influence its reactivity and solubility in various solvents. The trifluoromethyl group attached to the phenyl ring enhances the compound's lipophilicity and may contribute to its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's structure indicates potential for various chemical reactions, including nucleophilic additions and electrophilic substitutions, due to the electron-withdrawing nature of the carbonyl and nitrile groups. Overall, this compound's unique functional groups and structural features make it a candidate for further investigation in synthetic and pharmaceutical applications.

(2E)-3-(dimethylamino)-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl}prop-2-enenitrile

Die chemische Substanz, die als (2E)-3-(dimethylamino)-2-{[3-(trifluormethyl)phenyl]carbonyl}prop-2-ennitril bekannt ist, mit der CAS-Nummer 96232-39-2, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Sie wird als organische Verbindung klassifiziert und verfügt über ein konjugiertes System, das sowohl eine Nitril- als auch eine Enamin-Funktionalität umfasst. Das Vorhandensein einer Dimethylamino-Gruppe deutet auf basische Eigenschaften hin, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Die am phenylischen Ring angehängte Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und könnte zu ihrer biologischen Aktivität beitragen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus weist die Struktur der Verbindung Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen auf, einschließlich nucleophiler Additionen und elektrophiler Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Carbonyl- und Nitrilgruppen. Insgesamt machen die einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in synthetischen und pharmazeutischen Anwendungen.

96232-39-2: Die chemische Substanz, die als (2E)-3-(dimethylamino)-2-{[3-(trifluormethyl)phenyl]carbonyl}prop-2-ennitril bekannt ist, mit der CAS-Nummer 96232-39-2, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Sie wird als organische Verbindung klassifiziert und verfügt über ein konjugiertes System, das sowohl eine Nitril- als auch eine Enamin-Funktionalität umfasst. Das Vorhandensein einer Dimethylamino-Gruppe deutet auf basische Eigenschaften hin, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Die am phenylischen Ring angehängte Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und könnte zu ihrer biologischen Aktivität beitragen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus weist die Struktur der Verbindung Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen auf, einschließlich nucleophiler Additionen und elektrophiler Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Carbonyl- und Nitrilgruppen. Insgesamt machen die einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in synthetischen und pharmazeutischen Anwendungen.

CAS 96232-39-2

(2E)-3-(dimethylamino)-2-{[3-(trifluormethyl)phenyl]carbonyl}prop-2-ennitril

3-(Dimethylamino)-2-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)acrylonitrile

Ref: IN-DA006SEC