2-(Trifluoroacetoxy)pyridine is an organic compound characterized by the presence of a pyridine ring substituted with a trifluoroacetoxy group. This compound typically exhibits a pale yellow to colorless appearance and is known for its polar nature due to the electronegative fluorine atoms in the trifluoroacetoxy moiety. It has a moderate to high solubility in polar organic solvents, making it useful in various chemical reactions and applications. The trifluoroacetoxy group contributes to its reactivity, particularly in nucleophilic substitution and acylation reactions. Additionally, the compound may exhibit unique properties such as enhanced stability and selectivity in certain chemical processes due to the influence of the trifluoroacetyl group. Safety considerations should be taken into account, as trifluoroacetoxy compounds can be hazardous, necessitating proper handling and storage protocols. Overall, 2-(trifluoroacetoxy)pyridine is a valuable compound in synthetic organic chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals.

2-(trifluoroacetoxy)pyridine

2-(trifluoracetoxy)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Trifluoracetoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein blassgelbes bis farbloses Aussehen auf und ist bekannt für ihre polare Natur aufgrund der elektronegativen Fluoratome in der Trifluoracetoxygruppe. Sie hat eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Die Trifluoracetoxygruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei nucleophilen Substitutions- und Acylierungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Stabilität und Selektivität in bestimmten chemischen Prozessen aufweisen, die durch den Einfluss der Trifluoracetylgruppe bedingt sind. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Trifluoracetoxyverbindungen gefährlich sein können, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle erforderlich macht. Insgesamt ist 2-(trifluoracetoxy)pyridin eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

96254-05-6: 2-(trifluoracetoxy)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Trifluoracetoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein blassgelbes bis farbloses Aussehen auf und ist bekannt für ihre polare Natur aufgrund der elektronegativen Fluoratome in der Trifluoracetoxygruppe. Sie hat eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Die Trifluoracetoxygruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei nucleophilen Substitutions- und Acylierungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Stabilität und Selektivität in bestimmten chemischen Prozessen aufweisen, die durch den Einfluss der Trifluoracetylgruppe bedingt sind. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Trifluoracetoxyverbindungen gefährlich sein können, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle erforderlich macht. Insgesamt ist 2-(trifluoracetoxy)pyridin eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

CAS 96254-05-6

2-(trifluoracetoxy)pyridin

2-(Trifluoroacetoxy)pyridine

Ref: IN-DA003F55

2-(Trifluoroacetoxy)pyridine

Ref: 10-F098650