1H-Pyrrole, 3-iodo- is an organic compound characterized by its five-membered aromatic ring structure containing one nitrogen atom. It is a derivative of pyrrole, where an iodine atom is substituted at the 3-position of the ring. This substitution can significantly influence the compound's reactivity and properties. Typically, 1H-pyrrole derivatives exhibit interesting biological activities and can serve as intermediates in the synthesis of various pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the iodine atom can enhance the compound's electrophilic character, making it useful in further chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Additionally, 1H-Pyrrole, 3-iodo- may exhibit distinct physical properties, including solubility in organic solvents and specific melting or boiling points, which are influenced by the iodine substitution. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, this compound is of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry due to its unique structural features and potential applications.

1H-Pyrrole, 3-iodo-

1H-Pyrrol, 3-iodo- ist eine organische Verbindung, die durch ihre fünfgliedrige aromatische Ringstruktur mit einem Stickstoffatom gekennzeichnet ist. Es ist ein Derivat von Pyrrol, bei dem ein Iodatom an der Position 3 des Rings substituiert ist. Diese Substitution kann die Reaktivität und Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen. Typischerweise zeigen 1H-Pyrrol-Derivate interessante biologische Aktivitäten und können als Zwischenprodukte bei der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Die Anwesenheit des Iodatoms kann den elektrophilen Charakter der Verbindung erhöhen, was sie in weiteren chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann 1H-Pyrrol, 3-iodo- ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, einschließlich Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und spezifischen Schmelz- oder Siedepunkten, die durch die Iodsubstitution beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

96285-98-2: 1H-Pyrrol, 3-iodo- ist eine organische Verbindung, die durch ihre fünfgliedrige aromatische Ringstruktur mit einem Stickstoffatom gekennzeichnet ist. Es ist ein Derivat von Pyrrol, bei dem ein Iodatom an der Position 3 des Rings substituiert ist. Diese Substitution kann die Reaktivität und Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen. Typischerweise zeigen 1H-Pyrrol-Derivate interessante biologische Aktivitäten und können als Zwischenprodukte bei der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Die Anwesenheit des Iodatoms kann den elektrophilen Charakter der Verbindung erhöhen, was sie in weiteren chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann 1H-Pyrrol, 3-iodo- ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, einschließlich Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und spezifischen Schmelz- oder Siedepunkten, die durch die Iodsubstitution beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 96285-98-2

1H-Pyrrol, 3-iodo-