7,9-Dimethylbenz[c]acridine is a polycyclic aromatic hydrocarbon characterized by its complex fused ring structure, which includes a benzene ring and an acridine moiety. This compound is known for its hydrophobic nature and is typically insoluble in water but soluble in organic solvents. It exhibits fluorescence properties, making it of interest in various applications, including organic electronics and photonics. The presence of methyl groups at the 7 and 9 positions influences its electronic properties and reactivity, potentially affecting its interactions in biological systems and environmental contexts. As a member of the acridine family, it may also exhibit biological activity, although specific studies on its toxicity and environmental impact are limited. The compound's CAS number, 963-89-3, is a unique identifier that facilitates its identification in chemical databases and regulatory frameworks. Overall, 7,9-Dimethylbenz[c]acridine represents a significant compound in the study of polycyclic aromatic hydrocarbons, with implications in both industrial and research settings.

7,9-Dimethylbenz[c]acridine

7,9-Dimethylbenz[c]acridin ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff, der durch seine komplexe Struktur aus verschmolzenen Ringen gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und eine Acridin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung ist bekannt für ihre hydrophobe Natur und ist typischerweise unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln. Sie zeigt fluoreszierende Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Elektronik und Photonik, von Interesse macht. Die Anwesenheit von Methylgruppen an den Positionen 7 und 9 beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und Umweltkontexten beeinflussen kann. Als Mitglied der Acridin-Familie kann sie auch biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische Studien zu ihrer Toxizität und Umweltwirkung begrenzt sind. Die CAS-Nummer der Verbindung, 963-89-3, ist ein eindeutiger Identifikator, der ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Rahmenbedingungen erleichtert. Insgesamt stellt 7,9-Dimethylbenz[c]acridin eine bedeutende Verbindung in der Studie der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe dar, mit Implikationen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.

963-89-3: 7,9-Dimethylbenz[c]acridin ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff, der durch seine komplexe Struktur aus verschmolzenen Ringen gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und eine Acridin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung ist bekannt für ihre hydrophobe Natur und ist typischerweise unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln. Sie zeigt fluoreszierende Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Elektronik und Photonik, von Interesse macht. Die Anwesenheit von Methylgruppen an den Positionen 7 und 9 beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und Umweltkontexten beeinflussen kann. Als Mitglied der Acridin-Familie kann sie auch biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische Studien zu ihrer Toxizität und Umweltwirkung begrenzt sind. Die CAS-Nummer der Verbindung, 963-89-3, ist ein eindeutiger Identifikator, der ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Rahmenbedingungen erleichtert. Insgesamt stellt 7,9-Dimethylbenz[c]acridin eine bedeutende Verbindung in der Studie der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe dar, mit Implikationen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.

CAS 963-89-3

7,9-Dimethylbenz[c]acridin