(4S)-4-Phenyl-L-proline is a chiral amino acid derivative characterized by its unique structure, which includes a proline backbone with a phenyl group attached to the fourth carbon. This compound is notable for its role in various biochemical processes and its applications in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and as a building block in peptide synthesis. The presence of the phenyl group contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. As a chiral molecule, (4S)-4-Phenyl-L-proline can exist in two enantiomeric forms, but the (S)-enantiomer is often of particular interest due to its biological activity. This compound is typically white to off-white in appearance and is soluble in polar organic solvents. Its stereochemistry plays a crucial role in determining its reactivity and interaction with enzymes and receptors, making it a valuable compound in medicinal chemistry and drug design.

(4S)-4-Phenyl-L-proline

(4S)-4-Phenyl-L-prolin ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Prolin-Rückgrat mit einer Phenylgruppe am vierten Kohlenstoffatom umfasst. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen und ihre Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und als Baustein in der Peptidsynthese. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Als chirale Molekül kann (4S)-4-Phenyl-L-prolin in zwei enantiomeren Formen existieren, aber das (S)-Enantiomer ist oft von besonderem Interesse aufgrund seiner biologischen Aktivität. Diese Verbindung hat typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Stereochemie spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer Reaktivität und Interaktion mit Enzymen und Rezeptoren, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

96314-26-0: (4S)-4-Phenyl-L-prolin ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Prolin-Rückgrat mit einer Phenylgruppe am vierten Kohlenstoffatom umfasst. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen und ihre Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und als Baustein in der Peptidsynthese. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Als chirale Molekül kann (4S)-4-Phenyl-L-prolin in zwei enantiomeren Formen existieren, aber das (S)-Enantiomer ist oft von besonderem Interesse aufgrund seiner biologischen Aktivität. Diese Verbindung hat typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Stereochemie spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer Reaktivität und Interaktion mit Enzymen und Rezeptoren, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

CAS 96314-26-0

(4S)-4-Phenyl-L-prolin

trans-4-Phenyl-L-proline

Ref: 54-OR55074