CAS 964-26-1

kippen

Beschreibung:

kippen, oder Desoxyuridinmonophosphat, ist ein Nukleotid, das eine entscheidende Rolle bei der DNA-Synthese spielt. Es ist ein Pyrimidinnukleotid, das aus einem Desoxyribose-Zucker, einer Uracil-Basis und einer einzelnen Phosphatgruppe besteht. Die chemische Formel für kippen ist C9H11N2O4P. Eine seiner Hauptmerkmale ist seine Beteiligung am Thymidylatsyntheseweg, wo es durch das Enzym Thymidylatsynthase in Desoxythymidinmonophosphat (dTMP) umgewandelt wird, ein Prozess, der für die DNA-Replikation und -Reparatur unerlässlich ist. kippen ist auch ein Substrat für verschiedene biochemische Reaktionen und kann phosphoryliert werden, um dUDP und dUTP zu bilden. In Bezug auf die Stabilität ist kippen unter physiologischen Bedingungen relativ stabil, kann jedoch unter extremen pH-Werten oder Temperaturen hydrolysiert werden. Seine CAS-Nummer, 964-26-1, ist ein eindeutiger Identifikator, der die Identifizierung und das Studium dieser Verbindung in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken erleichtert. Insgesamt ist kippen ein wesentlicher Bestandteil des zellulären Stoffwechsels und der Synthese genetischen Materials.

Formel: C₉H₁₃N₂O₈P

InChl: InChI=1/C9H13N2O8P/c12-5-3-8(11-2-1-7(13)10-9(11)14)19-6(5)4-18-20(15,16)17/h1-2,5-6,8,12H,3-4H2,(H,10,13,14)(H2,15,16,17)

InChI Key: InChIKey=JSRLJPSBLDHEIO-SHYZEUOFSA-N

SMILES: O=C1N(C=CC(=O)N1)[C@@H]2O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@@H](O)C2

Synonyme:

• 1-(2-deoxy-5-O-phosphonopentofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 2'-Deoxy-5'-uridylic acid
• 2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate
• 2'-Deoxyuridine 5'-phosphate
• 2'-Deoxyuridylate
• 2'-Deoxyuridylic acid
• 2′-Deoxy-5′-UMP
• 5'-Uridylic acid, 2'-deoxy-
• Brn 0042143
• Deoxy-UMP
• Deoxyuridine 5'-monophosphate
• Deoxyuridine 5'-phosphate
• Deoxyuridine monophosphate
• Deoxyuridylic acid
• Uridine, 2'-deoxy-, 5'-(dihydrogen phosphate)
• Uridine, 2'-deoxy-, 5'-phosphate
• dUMP
• 4-24-00-01200 (Beilstein Handbook Reference)
• ((2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate
• 2'-Deoxyuridine-5'-monophosphate free acid
• dUMP·H2
• 2''-Deoxyuridine-5''-monophosphoric acid
• [(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-oxolan-2-yl]methoxyphosphonic acid

2'-Deoxyuridine-5'-monophosphate free acid

CAS: 964-26-1

2'-Deoxyuridine-5'-monophosphate free acid is a nucleotide that is found in biological samples. It has been shown to have high values for x-ray crystallography and hyperproliferative disease. 2'-Deoxyuridine-5'-monophosphate free acid inhibits the activity of DNA polymerase, which may be due to its ability to act as a competitive inhibitor of thymidylate synthase. This nucleotide also has potential as a drug target because it inhibits the growth of cells infected with fungi and bacteria. 2'-Deoxyuridine-5'-monophosphate free acid prevents bacterial and fungal replication by blocking DNA synthesis through inhibition of the enzyme thymidylate synthetase.

Formel: C₉H₁₃N₂O₈P

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 308.18 g/mol

Ref: 3D-ND153405