CAS 96439-98-4
:3-Chlor-2-ethinylpyridin
Beschreibung:
3-Chlor-2-ethinylpyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 3 und einer Ethinylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Verbindung ist auch von Interesse in der Materialwissenschaft für ihre potenzielle Verwendung bei der Herstellung von funktionalisierten Polymeren. Wie viele halogenierte Verbindungen kann sie eine moderate Toxizität aufweisen und sollte mit den entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen behandelt werden. Ihre Löslichkeitseigenschaften können variieren, oft ist sie in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist.
Formel:C7H4ClN
InChl:InChI=1S/C7H4ClN/c1-2-7-6(8)4-3-5-9-7/h1,3-5H
InChI Key:InChIKey=QABKLKIFASNVHO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#C)C1=C(Cl)C=CC=N1
Synonyme:- 3-Chloro-2-ethynylpyridine
- Pyridine, 3-chloro-2-ethynyl- (9CI)
- Pyridine, 3-chloro-2-ethynyl-
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3-Chloro-2-ethynylpyridine
CAS:Versatile small molecule scaffold
Formel:C7H4ClNReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:137.56 g/mol


