3(2H)-Pyridazinone, 4-chloro-2-(1,1-dimethylethyl)-5-mercapto- is a chemical compound characterized by its pyridazinone core structure, which features a pyridazine ring with a ketone and mercapto functional groups. The presence of a chlorine atom at the 4-position and a tert-butyl group at the 2-position contributes to its unique reactivity and solubility properties. This compound is typically used in pharmaceutical research and development, particularly in the synthesis of biologically active molecules. Its mercapto group can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and redox reactions, making it a versatile building block in organic synthesis. Additionally, the chlorine substituent can influence the compound's electronic properties and biological activity. Safety data should be consulted for handling and storage, as compounds with halogen and thiol functionalities may pose specific hazards. Overall, this compound exemplifies the complexity and utility of heterocyclic chemistry in medicinal applications.

3(2H)-Pyridazinone,4-chloro-2-(1,1-dimethylethyl)-5-mercapto-

3(2H)-Pyridazinon, 4-Chlor-2-(1,1-Dimethylethyl)-5-Mercapto ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridazinring mit Ketongruppen und Mercapto-Gruppen aufweist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer tert-Butylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre Mercapto-Gruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Redox-Reaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die elektronischen Eigenschaften und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Verbindungen mit Halogen- und Thiol-Funktionalitäten spezifische Gefahren darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit der heterocyclischen Chemie in medizinischen Anwendungen.

96490-18-5: 3(2H)-Pyridazinon, 4-Chlor-2-(1,1-Dimethylethyl)-5-Mercapto ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridazinring mit Ketongruppen und Mercapto-Gruppen aufweist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer tert-Butylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre Mercapto-Gruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Redox-Reaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die elektronischen Eigenschaften und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Verbindungen mit Halogen- und Thiol-Funktionalitäten spezifische Gefahren darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit der heterocyclischen Chemie in medizinischen Anwendungen.

CAS 96490-18-5

3(2H)-Pyridazinon,4-chlor-2-(1,1-dimethylethyl)-5-mercapto-

4-Chloro-2-(1,1-dimethylethyl)-5-mercapto-3(2H)-pyridazinone

Ref: TR-C324905