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CAS 96498-79-2

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3-amino-6-bromochinazolin-4(3H)-on

Beschreibung:
3-amino-6-bromochinazolin-4(3H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Quinazolin-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 3 und eines Bromsubstituenten an der Position 6 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann je nach spezifischen Bedingungen eine variable Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Verbindung kann auch Eigenschaften wie Fluoreszenz oder UV-Absorption aufweisen, die in analytischen Anwendungen nützlich sein können. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit von Halogen- und Aminogruppen an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Insgesamt ist 3-amino-6-bromochinazolin-4(3H)-on eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.
Formel:C8H6BrN3O
InChl:InChI=1/C8H6BrN3O/c9-5-1-2-7-6(3-5)8(13)12(10)4-11-7/h1-4H,10H2
SMILES:c1cc2c(cc1Br)c(=O)n(cn2)N
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