CAS 96507-72-1

Ethyl 4-chlor-3-formyl-5,6-dihydro-1(2H)-pyridincarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 4-chlor-3-formyl-5,6-dihydro-1(2H)-pyridincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Formylgruppe (-CHO) und eine Ethylestergruppe (-COOEt) auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die Dihydropyridinstruktur zeigt an, dass sie teilweise gesättigt ist, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen kann. Ethyl 4-chlor-3-formyl-5,6-dihydro-1(2H)-pyridincarboxylat kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.

Formel: C₉H₁₂ClNO₃

InChl: InChI=1S/C9H12ClNO3/c1-2-14-9(13)11-4-3-8(10)7(5-11)6-12/h6H,2-5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=BMUCDCSKVFZPSS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)N1CC(C=O)=C(Cl)CC1

Synonyme:

• 1(2H)-Pyridinecarboxylic acid, 4-chloro-3-formyl-5,6-dihydro-, ethyl ester
• Ethyl 4-chloro-3-formyl-5,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
• ethyl 4-chloro-5-formyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• Ethyl 4-chloro-3-formyl-5,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate