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CAS 96551-21-2

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1,1-Dimethylethyl 3-(bromomethyl)-1H-indol-1-carboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 3-(bromomethyl)-1H-indol-1-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 96551-21-2, ist eine chemische Verbindung, die eine Indolstruktur aufweist, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Brommethylgruppe aus, die ihre Reaktivität und ihr Potenzial für weitere chemische Modifikationen erhöht. Die Esterfunktionalgruppe, die durch die Carboxylatgruppe angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Ester sind, wie Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) trägt zur sterischen Hinderung bei, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukt in der chemischen Synthese von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie sein.
Formel:C14H16BrNO2
InChl:InChI=1S/C14H16BrNO2/c1-14(2,3)18-13(17)16-9-10(8-15)11-6-4-5-7-12(11)16/h4-7,9H,8H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=NRFDZZBPGMUOQD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C(CBr)=C1)=CC=CC2
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 3-(bromomethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  • 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(bromomethyl)-1H-indole
  • 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(bromomethyl)indole
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-(bromomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 2-Methylpropan-2-yl 3-(bromomethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  • 3-(Bromomethyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)indole
  • 3-(Bromomethyl)indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • N-Boc-3-(bromomethyl)-1H-indole
  • Tert-Butyl 3-Bromomethyl-Indole-1-Carboxylate
  • tert-Butyl 3-(bromomethyl)-1H-indole-1-carboxylate
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