Benzenepropanoic acid, a-[(3S)-3-amino-6-[(aminoiminomethyl)amino]-2-oxohexyl]-, (aR)-, identified by CAS number 96551-81-4, is a complex organic compound characterized by its structural features that include a benzene ring and a propanoic acid moiety. The presence of amino groups and a ketone functional group contributes to its potential as a biologically active molecule. This compound may exhibit properties such as solubility in polar solvents due to the presence of hydrophilic functional groups, while the aromatic benzene ring may impart hydrophobic characteristics. The stereochemistry indicated by the (3S) and (aR) designations suggests that the compound has specific spatial arrangements that could influence its biological activity and interactions with other molecules. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting specific biological pathways. Understanding its chemical behavior, reactivity, and interactions is crucial for exploring its potential uses in medicinal chemistry and related fields.

Benzenepropanoic acid, a-[(3S)-3-amino-6-[(aminoiminomethyl)amino]-2-oxohexyl]-,(aR)-

Benzolpropansäure, a-[(3S)-3-amino-6-[(aminoiminomethyl)amino]-2-oxohexyl]-, (aR)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 96551-81-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und eine Propansäureeinheit umfassen. Das Vorhandensein von Aminogruppen und einer Ketofunktion trägt zu ihrem Potenzial als biologisch aktive Molekül bei. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von hydrophilen funktionellen Gruppen aufweisen, während der aromatische Benzolring hydrophobe Eigenschaften verleihen kann. Die Stereochemie, die durch die Bezeichnungen (3S) und (aR) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen könnten. Solche Verbindungen werden häufig auf ihr Potenzial für Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Das Verständnis ihres chemischen Verhaltens, ihrer Reaktivität und ihrer Interaktionen ist entscheidend, um ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen zu erkunden.

96551-81-4: Benzolpropansäure, a-[(3S)-3-amino-6-[(aminoiminomethyl)amino]-2-oxohexyl]-, (aR)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 96551-81-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und eine Propansäureeinheit umfassen. Das Vorhandensein von Aminogruppen und einer Ketofunktion trägt zu ihrem Potenzial als biologisch aktive Molekül bei. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von hydrophilen funktionellen Gruppen aufweisen, während der aromatische Benzolring hydrophobe Eigenschaften verleihen kann. Die Stereochemie, die durch die Bezeichnungen (3S) und (aR) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen könnten. Solche Verbindungen werden häufig auf ihr Potenzial für Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Das Verständnis ihres chemischen Verhaltens, ihrer Reaktivität und ihrer Interaktionen ist entscheidend, um ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen zu erkunden.

<p>Arphamenine A is an inhibitor of aminopeptidase B (aminopeptidaseB) found in HMG361-CF4 of Actinomadura azurea. It exhibits inhibitory effects against Sarcoma 180 and invasive micropapillary carcinoma (IMC).</p>

CAS 96551-81-4

Benzolpropansäure, α-[(3S)-3-amino-6-[(aminoiminomethyl)amino]-2-oxohexyl]-,(αR)-

Arphamenine A

Ref: TM-TN10713